Многодетной семье Мандаровых требуется помощь

29.03.2017 г.

Младший сын с рождения болеет редкой болезнью, которая в России не лечится. Вся надежда на врачей Сеула. Кеша родился в 2011 году. Вначале никаких отклонений не замечали, развивался как все малыши, научился держать голову. С. Мандарова: «С восьми месяцев перестал держать голову. За ребенка взялись неврологи, в основном, наблюдался в медцентре. Но потом нас направили к генетикам. А если болезнь генетическая, то невозможно вылечить». Наступили тяжкие времена для семьи. Сыну поставили диагноз лейкодистрофия. Эта болезнь разрушает нервную систему и головной мозг. Болезнь в нашей стране не лечится. Но за нее готовы взяться сеульские врачи. С. Мандарова: «В Сеуле лечат, пока не выздоровеет. Они отказываются в случае отсутствия динамики. А у нас улучшения уже есть». Кеше скоро исполнится 6 лет. После двух сложных операций мальчик стал держать голову, произносит несколько слов. Его сейчас ожидает операция по трансплантации костного мозга. Это очень сложная операция, но вся надежда на выздоровления только на нее. Операция требует немало средств. На лечение необходим 1 млн. 200 тысяч рублей. Силами жителей республики собрана половина суммы.